琼脂糖凝胶电泳的应用

琼脂糖凝胶电泳介绍

琼脂糖凝胶电泳是一种凝胶电泳方法，常用于生物化学、分子生物学、遗传学和临床化学，用于分离琼脂糖基质中的混合大分子群，例如DNA或蛋白质。琼脂糖凝胶电泳的实验原理是通过施加电场使带电分子穿过琼脂糖基质来分离生物分子，并根据琼脂糖凝胶基质中的大小来分离生物分子。

与其他基质相比，琼脂糖凝胶易于浇铸和处理，并且核酸在电泳过程中不会发生化学改变。样品也很容易回收。实验结束后，所得凝胶可以装在塑料袋中放入冰箱保存。琼脂糖凝胶易于浇铸，具有相对较少的带电基团，特别适合分离实验室中最常见的尺寸范围的DNA，这也是其使用广泛的原因。分离的DNA可以用染色剂观察，最常见的是使用紫外透射仪进行紫外光照射，并且可以相对容易地从凝胶中提取DNA片段。大多数使用的琼脂糖凝胶都溶解在合适的电泳缓冲液中，浓度为0.7-2%。

琼脂糖凝胶电泳的应用

估计限制性酶消化后DNA分子的大小，例如在克隆DNA的限制性图谱中。

通过比较核酸条带的强度与大小标记的相应条带来估计DNA浓度。

聚合酶链式反应 (PCR) 产物的分析，例如在分子遗传诊断或基因指纹分析中。

分离DNA片段以进行提取和纯化。

在Southern 转移之前分离限制性基因组DNA，或在Northern转移之前分离RNA。

蛋白质的分离，例如临床化学中蛋白质异常的筛查。

紫外透射仪在凝胶电泳实验中的应用

在凝胶电泳实验后，紫外透射仪可以用于蛋白质和DNA聚丙烯酰胺和琼脂糖凝胶的观察分析和切胶。析浦双波长紫外透射仪XEPU-1126ML同时提供中波302nm和长波365nm两种波长，中波302nm紫外线适合DNA/RNA的观察和分析，长波365nm紫外线适合切割条带。析浦双波长紫外透射仪可以同时满足凝胶观察和切胶的需求，一机两用，是您凝胶电泳实验的好助手！

析浦紫外透射仪操作十分简单！具体步骤如下：将凝胶放置在析浦紫外透射仪XEPU-1126上，选择您需要的波段，并调节紫外光强度进行照射。经过紫外线照射，可轻松观察到DNA/RNA分子条带的位置。接下来，您就可以拍照或切胶啦！

下图：析浦双波长302nm+365nm紫外透射仪XEPU-1126ML

双波长紫外透射仪的产品介绍，请浏览：XEPU-1126ML析浦双波长紫外透射台

What is agarose gel electrophoresis?

Agarose gel electrophoresis is a common laboratory technique used to separate and analyze DNA fragments and other biomolecules based on their size. It is widely employed in molecular biology, genetics, and biochemistry research.

The process involves the use of a gel made from agarose, a polysaccharide derived from seaweed. Agarose forms a porous matrix when mixed with a buffer solution and allowed to solidify. This gel matrix creates a molecular sieve through which the biomolecules can migrate under the influence of an electric field.

Applications of agarose gel electrophoresis

Estimation of the size of DNA molecules following digestion with restriction enzymes, e.g., in restriction mapping of cloned DNA.

Estimation of the DNA concentration by comparing the intensity of the nucleic acid band with the corresponding band of the size marker.

Analysis of products of a polymerase chain reaction (PCR), e.g., in molecular genetic diagnosis or genetic fingerprinting

Separation of DNA fragments for extraction and purification.

Separation of restricted genomic DNA prior to Southern transfer, or of RNA prior to Northern transfer.

Separation of proteins, for example, screening of protein abnormalities in clinical chemistry.